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傷口敷料男性不能生育的疾病是什么？
- 發(fā)布時(shí)間：2024-01-29
- 作者：長(zhǎng)沙海潤(rùn)生物技術(shù)有限公司
哪些疾病會(huì)導(dǎo)致男性不育？男性在生育中發(fā)揮著非常重要的作用，精子的質(zhì)量直接影響著孩子的健康，但是有些男性不能生育，男性不能生育的疾病是什么呢？下面就為大家介紹下：
1、Klinefelter氏綜合癥：它有許多名稱，如曲細(xì)精管發(fā)育不全癥、硬化性曲精小管退行性病變癥、先天性睪龍發(fā)育不全癥、原發(fā)性小睪丸癥等。本癥在青春期前表現(xiàn)輕微，常不被注意。青春期前典型癥狀是睪丸小硬，長(zhǎng)徑不超過(guò)2厘米，約為正常成年男性平均長(zhǎng)度的二分之一。身材細(xì)長(zhǎng)，肌膚細(xì)膩，體毛長(zhǎng)。胡須稀疏，青春期呈現(xiàn)女性乳房，功能低，無(wú)生育能力。有些患者智力低下。睪丸活體組織檢查顯示，曲精管透明變性、基膜顯著增厚、生精細(xì)胞萎縮、消失，僅支持細(xì)胞，內(nèi)腔多閉塞。睪丸間質(zhì)中膠原纖維大量增生，間質(zhì)細(xì)胞聚集，細(xì)胞內(nèi)脂滴減少。血漿睪酮含量正?；虻?，雌激素生成量增加，兩者比例失調(diào)。大多數(shù)病例血液和尿液中促性腺激素含量顯著增加，尤其是FSH含量的增加。精液檢測(cè)精子量少或無(wú)精子。
2、XX男性綜合征(XXmales):本綜合征染色體組型為46、XX，但內(nèi)外生殖器為男性，青春期前呈現(xiàn)稍差的男性第二性癥。其臨床表現(xiàn)、病理、內(nèi)分泌檢查與Klinefelter綜合征相似。
3、無(wú)睪丸癥(Anorchia):本癥細(xì)胞核型為普通男性型，46、XY、內(nèi)外生殖器官為男性，但先天性無(wú)睪丸，青春期不能表現(xiàn)性成熟的各種表現(xiàn)。第二個(gè)性征是幼稚型，陰莖短，呈現(xiàn)陽(yáng)痿、不育等。血中率酮低，促性腺激素含量高，是典型的原發(fā)性單丸功能障礙。
4、Rosewater綜合征:又稱家族性腺功能低的女性乳房癥。本病患者青春期乳房發(fā)育，乳房活儉可見腺泡和導(dǎo)管增生，無(wú)睪丸形狀，無(wú)明顯男性第二性征，性欲低下，多生育，陰莖和前列腺小，睪丸大小接近正常。睪丸活儉可見曲細(xì)管中生精細(xì)胞發(fā)育停滯，間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量減少。血漿軍酮含量下降，尿雌激素排放量增加，促性腺激素排放量減少。
5、Kallmann氏綜合癥：又名家族性嗅神經(jīng)一性發(fā)育不全綜合癥。主要表現(xiàn)為單丸發(fā)育不全，特別是在青春期不出現(xiàn)第二性征。睪丸小，陰莖像孩子一樣，類似于無(wú)單癥。先天性嗅覺減退或缺失，部分患者腦病檢發(fā)現(xiàn)嗅葉缺失或發(fā)育不全。另外，睪丸、唇裂、腭裂、色盲、神經(jīng)性耳聾、先天性腎臟異常等先天性異常也會(huì)發(fā)生。實(shí)驗(yàn)室檢查顯示，血液中促性腺激素LH和FSH低，睪酮含量明顯低于正常，尿中17酮類固醇也減少。精液中沒有精子或精液。睪丸活檢，曲細(xì)精管呈熟，口徑小，生精細(xì)胞數(shù)明顯減少，支持細(xì)胞數(shù)量相對(duì)增加，無(wú)精子形成。睪丸間質(zhì)中間質(zhì)細(xì)胞減少或無(wú)間質(zhì)細(xì)胞，垂體分泌的其他激素均正常。
小編溫暖注意:其他遺傳性疾病引起的不育癥也要注意。這些患者大多有近親婚史，或者居住在偏遠(yuǎn)山村或者水質(zhì)較差的地區(qū)，常有家族史等，需要認(rèn)真查詢，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療。
男性不能生育的疾病是什么？
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